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中国新闻周刊记者：孙厚铭

发于2026.6.15总第1239期《中国新闻周刊》杂志

接受药物干预的老年小鼠 ，比同龄小鼠活得更久
。这样的结果
，总会点燃人们对抗衰“神药”的想象。

“但截至目前，还没有任何一种药物有确凿证据 ，能延缓人类衰老 。 ”中南大学衰老与老年疾病研究所所长刘幼硕对《中国新闻周刊》介绍
，很多人希望通过吃药替代健康生活方式，但从动物实验到人体有效 ，还有相当长的距离
。

“打捆
”干预

随着年龄增长
，越来越多与衰老相关的疾病会陆续出现。刘幼硕介绍，国内老年人的带病生存期和失能期普遍长达8至9年 ，而且多数老年人不止患有一种慢性病 。

正因如此，刘幼硕介绍
，相较于治疗单一衰老相关疾病，科学家开始尝试从更底层的衰老过程入手 ，将伴随衰老而来的多种疾病“打捆”干预
。

在实验室层面
，多种药物或化合物显示出延缓衰老或延长健康寿命的潜力。2024年2月，《中华老年医学杂志》发表的《延缓衰老药物干预研究中国老年医学专家共识(2024)》(以下简称《共识》)梳理了当下主要抗衰候选药物的作用机制及研究证据 ，大量小分子被认为是延缓衰老、预防衰老相关慢性病发生或进展
，并维持人体功能的“潜力股 ” 。

雷帕霉素是临床研究进展最为显著 、最有前景的候选药物之一。美国国立衰老研究所启动的“干预测试项目”，每年都会征集新的候选干预物 ，在多个实验室中验证
，并更新测试结果
。

该项目研究者用模型估算，对于预期寿命约为81岁的普通女性 ，如果在50岁时治愈癌症或心脏病
，中位寿命只能延长至约85岁；如果癌症
、心脏病、中风和糖尿病均可被治愈，寿命可延长至约95岁。相比之下 ，使用雷帕霉素干预衰老，其理论中位寿命可延长至约101岁 。

最初
，雷帕霉素与抗衰老无关
。因其能阻止细胞过度增殖，被FDA批准用于预防肾移植后的器官排斥反应。随着研究深入 ，科学家发现雷帕霉素能够干预雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路 。

“衰老可以看作发育过程的逆向阶段
。
”清华大学药学院教授王钊对《中国新闻周刊》介绍
，在生长发育阶段，mTOR通路保持活跃 ，有助于机体生长；但进入成年后
，如果mTOR通路长期过度活跃，可能反而不利于健康。雷帕霉素能够抑制这一通路 ，因此被认为具有延长寿命的潜力 。

刘幼硕介绍
，将雷帕霉素直接用于人体抗衰，不良反应不可忽视 ，可能导致免疫抑制 、代谢异常等问题
。相较于直接使用雷帕霉素
，更现实的研发方向是开发雷帕霉素类似物或衍生物，保留对mTOR通路调节作用的同时 ，降低长期用药风险。

近年来的研究还在尝试将雷帕霉素与其他药物联合使用 。曲美替尼是一种抗肿瘤药，主要作用于与细胞增殖相关的信号通路
。2025年5月
，期刊《自然·衰老》发表的一项研究显示，雷帕霉素与曲美替尼联合使用 ，可使小鼠寿命延长约30%
，效果强于单一用药。不过，这仍无法消除雷帕霉素本身的副作用风险 。

另一类受到关注的是以司美格鲁肽为代表的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类药物 ，这类药物的靶点分布在全身
，可以通过增强饱腹感
、降低食欲等方式帮助减重。王钊介绍，这类“明星”药物除了降糖 ，也可以作用于营养和代谢相关通路
，可能间接影响健康寿命
。但刘幼硕认为，GLP-1类药物在抗衰老上的具体作用仍需谨慎看待 ，如果高龄或衰弱的老年人使用此类药物后出现食欲下降、进食减少
，可能导致身体状态更加虚弱。“是否能延缓衰老，应以人体健康为中心 ，综合评估风险和收益 。 ”

《共识》对不同药物的证据强度进行了分类：一类药物研究结果相对一致，在延缓衰老相关疾病发生发展方面展现出较大潜力
，包括雷帕霉素等；二类药物证据尚不充分，不同研究结论存在较大差异
。“其中的分类并不是固定不变的。
”刘幼硕是《共识》的核心发起人和通讯作者 。她介绍 ，随着新研究不断出现
，一些原本被看好的药物可能被降级；一些逐渐积累证据的新药物，也可能进入一类药物行列
。

二甲双胍是一线降糖药 ，长期被寄予延缓衰老的期待。刘幼硕介绍
，围绕二甲双胍开展的人体抗衰研究中，最具代表性的是美国衰老研究联盟(AFAR)推动的TAME研究 ，即“用二甲双胍靶向衰老” 。不过
，近十年过去，相关研究仍未公布关键结果
。《共识》提到 ，二甲双胍是否能真正作为抗衰药物
，仍有待TAME研究结果公布。

“抗衰老药物 ”尚不存在

事实上，目前被纳入抗衰讨论的许多药物 ，其获批适应证都不是“延缓衰老
”本身 。

2018年6月发布的《国际疾病分类》第十一版(ICD-11)中，将“衰老”纳入一个新的诊断类别
，即“与衰老相关的内在能力下降 ”
。世界卫生组织强调，这并不意味着将衰老本身定义为疾病。不过 ，在不少研究者看来
，这意味着衰老研究开始被纳入现代医学分类和研究体系 。刘幼硕介绍，这也为延缓衰老的药物研究提供了基础。

王钊介绍 ，在全球范围内
，还没有哪个国家的药监部门将“衰老
”正式认定为药物适应证，也没有批准过以“延缓衰老”为适应证的药物
。因此 ，严格意义上的“抗衰老药物 ”目前并不存在。

也正因如此
，王钊认为，很多所谓抗衰产品的作用很难评判 。一些产品或药物确实可能改善某些人体指标 ，但这些指标未必能直接代表衰老被延缓
。比如
，能改善血糖的药物，本质上是降糖药；能改善血脂的药物 ，本质上是调脂药。

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是人体内的一种辅酶，在能量代谢 、DNA修复和细胞应激等衰老相关通路中发挥重要作用 。今年4月
，《中华老年医学杂志》发表《NAD+在衰老相关疾病中的作用及临床应用中国专家共识(2026版)》
。该共识指出，随着年龄增长 ，人体多个组织和器官中的NAD+水平会下降
，这与衰老进程和多种衰老相关疾病密切相关。NAD+补充剂可能改善糖代谢等指标，但其能否延缓人体衰老 ，仍需更多临床证据 。

目前
，市场上已有不少NAD+相关产品
。刘幼硕介绍，这类产品需要区分“食品级
”和“药品级”。前者通过补充NAD+前体 ，提高体内NAD+水平
，按照食品或保健品管理；如果作为药品推进，对纯度
、质量和一致性要求更高 ，也需要接受更严格监管 。是否需要通过药品形式补充NAD+
，以及如何补充，应由临床医生根据个体情况判断
。

王钊介绍 ，很多抗衰产品的逻辑是，先证明缺少某种物质会带来问题
，再推导出补充这种物质就能抗衰，但这一逻辑并不完整。例如 ，在动物实验中
，如果让动物处于氧化损伤状态，其寿命通常会缩短；此时进行抗氧化干预 ，可能挽回一部分由氧化损伤造成的寿命损失 。但这并不意味着
，在健康状态下继续补充抗氧化剂，也能延长寿命。“就像饥饿的人吃东西 ，状态会变好；但如果吃饱了还继续吃
，并不一定更健康，甚至可能有反作用
。 ”

“生命有多复杂 ，

抗衰就有多复杂”

在SRN-901研究中
，接受药物干预的小鼠在外观上更加年轻，皮肤状态、体毛密度和光泽都有所改善。在寿命延长幅度上 ，也超过了雷帕霉素等经典的抗衰候选药物 。王钊介绍，在动物实验中
，通过基因敲除 、突变等方法，也可以延长动物寿命
。

实验室小鼠的饲料和生活环境可以高度统一 ，研究者也能尽量屏蔽药物之外的干扰因素。但人具有社会性
，生活方式、社会环境和用药情况千差万别，动物实验结果很难直接外推到人体 。

王钊介绍 ，衰老研究正在积累人群证据
。一种研究是针对长寿老人
，比较他们与普通人在体检指标
、生活方式、肠道菌群乃至心理状态等方面的差异；另一类是长期队列研究，例如从50岁左右开始追踪一批人 ，比较不同饮食结构和生活方式的人
，在若干年后的发病率和健康状况。这两类研究更接近真实世界，有助于判断哪些因素真正与健康长寿相关 ，进而推动相关药物研究 。

刘幼硕介绍
，延缓衰老药物研究中，研究目的和终点比一般临床研究更复杂
。而且 ，老年受试者的身体状态更加不可控。为期数年的随访中，他们可能新发疾病 、认知功能下降
，甚至死亡，这些因素都会影响研究结果 。此外 ，过去很多药物研究常将70岁以上或80岁以上人群排除在外
，老年人用药本身就缺乏足够证据
。

刘幼硕介绍，抗衰老药物究竟适合哪些人群
、应从何时开始干预 ，目前还难以预测。理想的抗衰老药物
，可以改善功能，比如让老年人走得更快、体能更好；同时 ，不良反应要足够轻微
，价格也要具有普惠性 。

“衰老是生命的一个阶段，生命有多复杂 ，衰老就有多复杂。
”王钊认为
，这也是抗衰药物研发的特殊难点
。“把健康和寿命完全交给药物，是不现实的。”

他认为 ，短期内更可能出现的，并不是面向所有人的抗衰“神药 ”
，而是针对某些衰老相关疾病或改善相关功能的药物 。“我不愿意别人问我，吃某种药物能多活多少年
。
”王钊说 ，抗衰的目标应是健康
，而不是追求永生。

《中国新闻周刊》2026年第21期